EA Pharma est une société pharmaceutique française experte en santé naturelle et nutrition depuis 1948. Leader dans loligothérapie et la nutrition sportive, EA Pharma fait partie du groupe pharmaceutique international Olyos, lequel regroupe 6 entités : EA Pharma (France), Drasanvi (Espagne), Stardea et Somatoline (Italie) et W group (États-Unis), NewScience (Chili) et 6 marques globales : Laboratoire des Granions, Eafit, Drasanvi, Stardea, Somatoline, NewScience.
Nous fabriquons et commercialisons des solutions naturelles et efficaces afin de répondre aux besoins de toute la famille : médicaments, compléments alimentaires, nutrition et cosmétique naturelle.
Nous maîtrisons toutes les étapes de développement dun produit, dans le respect des normes pharmaceutiques, de la conception, la production jusquà la mise sur le marché.
Engagé dans une démarche damélioration continue en matière sociale et environnementale, notre mission est de contribuer au bien-être de tous.
Avec une volonté de se développer activement, nous poursuivons notre croissance, à la fois organique, mais aussi externe. Cest dans ce cadre, que nous recrutons un(e) Alternant Chargé dAffaires Réglementaires Export.
Avantages :
Le groupe pharmaceutique EA PHARMA recrute un(e) Alternant(e) Chargé(e) dAffaires Réglementaires Export pour accompagner sa croissance, sous la responsabilité du Responsable Réglementaire Export.
Dans le secteur : compléments alimentaires et aliments
Mission principale :
Garantir la conformité réglementaire des compléments alimentaires destinés aux marchés européens et Grand Export (Moyen-Orient, Asie, Afrique, Amérique Latine), depuis leur formulation jusquà leur commercialisation.
Tâches et responsabilités
Europe :
Participer à lévaluation de la conformité des produits (teneur en actifs, allégations, avertissements) ;
Participer à la création de packaging en fonction des conformités réglementaires des différents pays ;
Préparer les dossiers pour les pays Européens sur les différentes plateformes ;
Réaliser ou superviser les notifications aux autorités compétentes ;
Suivre les bases officielles (EFSA, BELFRIT, Novel Food catalogue, etc.).
Grand Export (hors UE) :
Identifier les exigences réglementaires locales (listes d'ingrédients autorisés, seuils, allégations, formats, certifications) ;
Participer à lévaluation de la conformité des produits ;
Adapter les formules selon les contraintes locales (interdictions, limites, exigences HALAL, etc.) ;
Préparer les dossiers denregistrement/export selon les exigences locales (UAE, KSA, ASEAN, FDA, etc.) :
Certificat de vente libre (Free Sale Certificate)
Certificat dAnalyse (CoA)
Fiches techniques, étiquetage, etc.
Gérer les relations avec les distributeurs, autorités locales et laboratoires tiers ;
Suivre les dossiers
Activités transverses
Participer à la veille réglementaire internationale ;
Accompagner les équipes internes sur les projets réglementaires (formulation, export, développement produit) ;
Rédiger (ou contribuer à la rédaction) des procédures opératoires standards relatives aux activités confiées.
Tu as un profil scientifique
Etudiant(e) en formation scientifique (minimum BAC +4/+5) de type Master 1 / Master 2
Bon niveau danglais, une autre langue est un plus
Maîtrise de lenvironnement informatique et le Pack Office
Sens de lorganisation, rigueur, respect des procédures
Esprit déquipe et tu fais preuve de réactivité et douverture desprit
Lieu de travail : Mougins/Sophia Antipolis (06)
Durée : 1 an / 2 ans
Disponibilité : A partir de septembre 2026
