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Stage ingénieur qualité – Amélioration du traitement des CAPA (H/F)

À propos de l'employeur :
Technoflex
Technoflex

Critères de l'offre :

Fonction
Conseiller·e commercial·e sédentaire
Contrat
Stage
Heures
Temps plein
Salaire
Moins de 1800€
Expérience
Débutant(e) (< 2 ans)
Diplôme
Bac + 5 / Master
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Description de l'offre

Rejoignez un acteur international de la santé qui contribue chaque jour aux traitements de demain.

Basée à Bidart, au cœur de la Côte Basque, Technoflex est une entreprise à taille humaine d'environ 300 salariés, reconnue mondialement pour son expertise dans les solutions de conditionnement destinées aux industries pharmaceutiques et biotechnologiques. Leader européen de la poche de perfusion, l'entreprise conçoit et fabrique des poches souples, connecteurs et dispositifs innovants utilisés dans le monde entier pour l'administration de médicaments injectables.

Forte de plus de 40 ans d'innovation, Technoflex accompagne les plus grands acteurs de la santé en développant des solutions toujours plus fiables, performantes et responsables.

Rejoindre Technoflex, c'est conjuguer projet professionnel stimulant et qualité de vie, au cœur de la Côte Basque et à deux pas de l'océan.

Intégré(e) au service Assurance Qualité, vous contribuerez à l’amélioration du processus de gestion des actions correctives et préventives et à son déploiement dans MasterControl :

·         Analyser le fonctionnement actuel du traitement des CAPA et identifier les axes d’amélioration.

·         Participer à l’harmonisation et à la formalisation du processus.

·         Contribuer à la mise en place et au paramétrage du module CAPA dans MasterControl.

·         Participer aux phases de tests, de qualification et de déploiement de l’outil.

·         Créer ou mettre à jour la documentation et les supports associés.

·         Accompagner les utilisateurs dans la prise en main du nouveau fonctionnement.


Vous préparez une formation Bac+5 en qualité, idéalement orientée vers les industries pharmaceutiques, les dispositifs médicaux ou un environnement industriel réglementé.

Vous êtes rigoureux(se), méthodique et disposez de bonnes capacités d’analyse. À l’aise avec les outils informatiques et bureautiques, vous appréciez la gestion de projet et le travail en équipe. Votre autonomie et votre capacité à proposer des améliorations seront particulièrement appréciées.

Le stage s’inscrit dans le cadre d’un stage conventionné à temps plein pour une durée de 6 mois.

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